Antosia Wieczorek z Knurowa już po operacji w USA. Trzymajcie nadal mocno kciuki!

Półtoraroczna Antosia Wieczorek z Knurowa przeszła już operację w klinice na Florydzie w USA. Mała knurowianka, cierpiąca na wrodzoną chorobę, podbiła serca tysięcy Polaków, którzy zaangażowali się w akcję zbierania środków na uratowanie jej nóżek przed amputacją.

Zabieg polegał na rekonstrukcji stawów skokowych, wyprostowaniu piszczeli, na okres sześciu miesięcy będą założone specjalne aparaty, a później długa, ciężka rehabilitacja. Operacja trwała ponad 9 godzin i lekarze są dobrej myśli. Kosztowała 650 tys zł.

CZYTAJ KONIECZNIE:
DZ apeluje: Pomóżmy małej Antosi z Knurowa

NFZ wyraziło zgodę na pokrycie kosztów leczenia pierwszego etapu: październik 2013- maj 2014r.; bez kosztów środków przeciwbólowych podawanych po wyjściu ze szpitala w pierwszej fazie gojenia ran i wydłużania, opatrunków, przelotów, zakwaterowania.

Trzymamy kciuki za dzielną Antosię i jej rodziców.

CZYTAJ RÓWNIEŻ:
Arka Noego w Knurowie. Koncert dla chorej Antosi Wieczorek [ZDJĘCIA]

Najtrudniejsze będą pierwsze miesiące, gdzie rany będą głębokie, a ich czyszczenie będzie bardzo czasochłonne. Z upływem kolejnych tygodni dziewczynkę czeka systematyczne podkręcanie śrub, które mają służyć wydłużeniu mięśni, ścięgien i kości. - Bólu boimy się chyba najbardziej. Ciężko jest rodzicom patrzeć jak ich dziecko cierpi. A na to musimy być gotowi. Czy w ogóle da się przygotować na ból? - pyta zatroskany ojciec.

Mimo gorszych dni i momentów zwątpienia, sympatyczna rodzina z Knurowa dzielnie radziła sobie z tym wszystkim, co zgotował im los.
- Dzięki temu, że wierzyliśmy, że można, nie poddaliśmy się. Mogliśmy na siebie liczyć. Wzajemnie wspieraliśmy się z mężem i oczywiście dziecko, które dla rodziców jest największym szczęściem. Każdy uśmiech maleństwa dodawał nam sił i dawał przekonanie do robienia rzeczy, które na pierwszy rzut oka wydają się niemożliwe - tłumaczy Lilianna Wieczorek.

CZYTAJ TAKŻE:
Arka Noego w Knurowie. Koncert dla chorej Antosi Wieczorek [ZDJĘCIA]

Co to za choroba?

Antosia cierpi na niezwykle rzadką wadę wrodzoną - hemimelię strzałkową. W obu nóżkach dziewczynki brakuje kości strzałek, piszczele są wygięte, w stópkach brakuje palców, a paluszki lewej rączki są ze sobą zrośnięte.
Hemimelia to nie choroba, a zespół wad wrodzonych. zdarza się 1 na 250 tys. urodzeń.

Na to właśnie schorzenie cierpi m.in słynny paraolimpijczyk - Oscar Pistorius.

Wokół małej Antosi w krótkim czasie zebrała się duża grupa ludzi dobrej woli, którzy zaangażowali się w zbiórkę pieniędzy. Przełom nastąpił w czerwcu, kiedy po ponad półrocznym czekaniu, rodzina Wieczorków otrzymała od NFZ informację, że początek leczenia Antosi zostanie zrefundowany.

Dzięki wspólnej akcji ludzi dobrej woli i dofinansowaniu - operacja mogła dojść do skutku.

*HALLOWEEN 2013 - POMYSŁY NA PRZEBRANIA i IMPREZY W WOJ. ŚLĄSKIM
*GRZYBY JADALNE i TRUJĄCE. JAK JE ODRÓŻNIĆ? [ZOBACZ NA ZDJĘCIACH]
*KATOWICE, SOSNOWIEC, BĘDZIN i CZELADŹ Z LOTU PTAKA [ZOBACZ ZDJĘCIA]
*KALENDNARZ LINDNER 2014, CZYLI MODELKI W TRUMNACH [ZDJĘCIA 18+]