Internauci zebrali w ciągu tygodnia 7 mln zł dla Kajtusia ze...

    Internauci zebrali w ciągu tygodnia 7 mln zł dla Kajtusia ze Śremu!

    Marta Danielewicz, Michał Jędrkowiak

    Głos Wielkopolski

    Aktualizacja:

    Głos Wielkopolski

    Internauci zebrali w ciągu tygodnia 7 mln zł dla Kajtusia ze Śremu!
    1/4
    przejdź do galerii

    Internauci zebrali w ciągu tygodnia 7 mln zł dla Kajtusia ze Śremu! ©Michał Jędrkowiak

    Kajtek ma skórę delikatną jak u motylka. Dzięki internautom ma szansę na zdrowe życie i ciało. Na leczenie za granicą potrzeba było 6 mln zł. Na konto chłopca przez siedem dni wpłynęło już 7 mln zł!

    Internauci zebrali w ciągu tygodnia 7 mln zł dla Kajtusia ze Śremu!



    Autor: Michał Jędrkowiak

    - Kiedy zgłosiłam się do fundacji i portalu Siepomaga.pl, dawaliśmy sobie rok na zebranie całej kwoty! Jestem zdumiona, że tak szybko się udało. Słowo "dziękuję" to za mało - mówi Beata Kwiatek, mama Kajtka, która nie kryje wzruszenia.

    O chłopcu usłyszała już cała Polska. Kajetan to dwuletni chłopiec ze Śremu, który nie zna życia bez bólu. Urodził się z nieuleczalną chorobą skóry epidermolysis bullosa (EB), uwarunkowaną genetycznie. Każdy, nawet najbardziej delikatny dotyk rodzi ból u chłopczyka. Jego skóra zaczyna pękać i powstają pęcherze. Rany trudno się goją. Do tej pory ulżeniem w cierpieniu chłopca były specjalistyczne plastry.

    W marzeniach mamy Kajtka była jeszcze wizja eksperymentalnego leczenia chłopca w klinice w Minnesocie, którego koszt opiewał na kwotę 6 mln zł. Teraz to marzenie się ziści! Dzięki portalowi Siepomaga.pl okazało się, że życie i zdrowie chłopca poruszyło wielu ludzi. W ciągu sześciu dni, na konto fundacji zajmującej się Kajtkiem, wpłynęło 6 mln złotych. Ta kwota wciąż rośnie. Darczyńców jest coraz więcej. Kolejny milion na koncie Kajtka to była kwestia kolejnego dnia. Te pieniądze przydadzą się.

    - Sześć milionów to koszt samej terapii. Musimy tam dolecieć, musimy tam z czegoś żyć. Nie wiadomo jak długo będziemy musieli tam być - mówi mama Kajetana.

    Działająca od sześciu lat poznańska fundacja i portal Siepomaga.pl pomogły już wielu dzieciom, a także osobom dorosłym. W zeszłym roku udało się zebrać 10 milionów złotych w ciągu całego roku na leczenie większości podopiecznych. W tym roku padł prawdziwy rekord. W ciągu jednego miesiąca na konto portalu wpłynęło już 13 milionów złotych. - Krótko przed zbiórką dla Kajtka zbieraliśmy też pieniążki na leczenie dla Zuzi także w Minnesocie. Dziewczynka cierpi na takie samo schorzenie jak chłopiec. We wrześniu Zuzia poleci już do kliniki - komentuje Monika Urban, prezes zarządu fundacji.

    To właśnie fundacja Siepomaga wpłacone pieniążki przekaże bezpośrednio do kliniki w Stanach. Za dodatkowe wpłaty pokryje też koszt transportu medycznego chłopca i podróży do Minnesoty. Tam, w klinice Kajtek będzie miał przeprowadzony przeszczep szpiku komórek macierzystych.

    - Liczę na to, że synek jeszcze w tym roku także poleci na leczenie do Stanów. Zdaję sobie jednak sprawę, że po udanej terapii Kajtek nie wyzdrowieje całkowicie. Mimo to nie będzie miał tylu ran, pęcherze będą występować rzadziej i nie będą się zamieniać w rozległe rany. Mam więc nadzieję, że niedługo będę go mogła przytulić, nie sprawiając mu bólu - dodaje Beata Kwiatek.

    1 »

    Czytaj także

      Komentarze (8)

      Dodajesz komentarz jako: Gość

      Dodając komentarz, akceptujesz regulamin forum

      Liczba znaków do wpisania:

      zaloguj się

      Autor komentarza nie dodał zdjęcia
      Misiaczku dużo zdrówka

      Kasia (gość)

      Zgłoś naruszenie treści

      Kochany Misiaczku dużo zdrówka Ci życzę. Jesteś taki śliczny. Twoja historia wzrusza mnie do łez.

      Autor komentarza nie dodał zdjęcia
      Pozdrowienia

      Wojtek G (gość)

      Zgłoś naruszenie treści

      Trzymam kciuki Kajtuś

      Zdjęcie autora komentarza
      ZYCZĘ MU ZDRÓWKA

      fajla11

      Zgłoś naruszenie treści / 1 / 1

      A NASZ NFOZ --TO LUDZIE Z MAGDALENKI I ICH ZNAJOMI

      Autor komentarza nie dodał zdjęcia
      Internauci zebrali ...............

      teoretyczne państwo (gość)

      Zgłoś naruszenie treści / 3 / 1

      To blisko połowa tego, ile chce przeznaczyć III RP na nowatorskie metody leczenia pęcherzycy.
      Ciekawe dlaczego ministerstwo zdrowia nie pośredniczyło w negocjacji ceny z jankesami? Przecież te...rozwiń całość

      To blisko połowa tego, ile chce przeznaczyć III RP na nowatorskie metody leczenia pęcherzycy.
      Ciekawe dlaczego ministerstwo zdrowia nie pośredniczyło w negocjacji ceny z jankesami? Przecież te koszty są nadmuchane jak prezerwatywa. Ciekawe ile twarzy można byłoby za takie pieniądze przeszczepić w Instytucie Onkologii w Gliwicach?
      A co z pozostałymi osobami chorymi na pęcherzycę? zwiń


      Autor komentarza nie dodał zdjęcia
      Teoretyczne państwo

      Tg (gość)

      Zgłoś naruszenie treści / 1

      Gościu - to nie targ !!! Zeby sie targowac, w USA tez ludzie chorzy nie dostają pokrycia na każde leczenie a jeżeli juz to sa limity.Jak sie chce krytykować to trzeba byc w temacie na 100%.A ze...rozwiń całość

      Gościu - to nie targ !!! Zeby sie targowac, w USA tez ludzie chorzy nie dostają pokrycia na każde leczenie a jeżeli juz to sa limity.Jak sie chce krytykować to trzeba byc w temacie na 100%.A ze znajdują sie ludzie ktorzy wpłaca jakaś sumkę dla potrzebującego to tylko świadczy o tym ze nie cały naród jest egoistyczny i pozostały w nim jeszcze resztki sumienia.Bo co go to obchodzi az któregoś dnia okazuje sie ze właśnie on potrzebuje pomocy!!! zwiń

      Autor komentarza nie dodał zdjęcia
      Internauci zebrali ...............

      teoretyczne państwo (gość)

      Zgłoś naruszenie treści / 1

      Tak pisała prasa o pierwszej w Polsce transplantacji twarzy:
      ....A w marcu tego roku Ministerstwo Zdrowia rozstrzygnęło konkurs i przyznano gliwickiemu szpitalowi 220 tys. zł na jeden zabieg. Dla...rozwiń całość

      Tak pisała prasa o pierwszej w Polsce transplantacji twarzy:
      ....A w marcu tego roku Ministerstwo Zdrowia rozstrzygnęło konkurs i przyznano gliwickiemu szpitalowi 220 tys. zł na jeden zabieg. Dla porównania w USA koszt transplantacji twarzy szacuje się na ok. 4 mln dol.....

      Czy leczenie pęcherzycy jest bardziej skomplikowane od transplantacji np twarzy jakich dokonano w Gliwicach i nie można tego zrobić w kraju? Czy brakuje wiedzy polskim, światowej sławy specjalistom czy przeszkodą czy chodzi o transfer forsy do USA?zwiń

      Autor komentarza nie dodał zdjęcia
      a ile dał

      P.Edziu (gość)

      Zgłoś naruszenie treści / 1

      Caritas?

      Autor komentarza nie dodał zdjęcia
      :)

      :) (gość)

      Zgłoś naruszenie treści / 4

      Fantastycznie!!!!!!!!

      Najnowsze wiadomości

      Zobacz więcej

      Najczęściej czytane

      DZ poleca

      Wideo

      Gry On Line - Zagraj Reklama