Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Klaudia Zadora ma tylko 16 lat i choruje na stwardnienie rozsiane. Nie bądźmy obojętni!

Henryka Wach-Malicka
16-letnia Klaudia Zadora choruje na stwardnienie rozsiane
16-letnia Klaudia Zadora choruje na stwardnienie rozsiane facebook
Nie bądźmy obojętni! Dziewczyna ma tylko 16 lat i choruje na stwardnienie rozsiane. Leczenie i rehabilitacja są tak drogie, że przekraczają możliwości rodziny

Półtora roku temu Klaudia Zadora była pogodną, rezolutną nastolatką. Choroba zaatakowała ją nagle. Diagnozę - stwardnienie rozsiane - lekarze potwierdzili 13 lipca 2012 r. i od tamtej pory życie dziewczynki i jej rodziny zmieniło się diametralnie. Klaudia kilka razy leżała w szpitalu, a jej stan psychiczny i fizyczny pogarszał się, mimo desperackiej walki i życzliwego wsparcia otoczenia.

Pojawił się też poważny problem. Według polskich przepisów dziewczynka jest "za młoda" (?!) na tak poważną chorobę; u nas specjalistyczną terapię wdraża się dopiero po ukończeniu przez chorego 18. roku życia. A Klaudia ma dopiero lat 16…

Otrzymuje opiekę medyczną, ale za niektóre, bardzo drogie, leki i rehabilitację musi zapłacić jej rodzina. To są duże pieniądze i państwa Zadorów po prostu na taki wydatek nie stać. Dlatego przyjaciele dziewczynki starają się zebrać na jej leczenie dodatkowe fundusze.

Między innymi na "Aukcji na rzecz Klaudii", która odbyła się 12 kwietnia w Galerii Szyb Wilson, w ramach projektu "Miejska Dżungla". Wielkim nakładem sił dorosłych organizatorów, wolontariuszy i kolegów dziewczynki z gimnazjów nr 13 i 14 w Katowicach przygotowano aukcję drobiazgów, podarowanych m.in. przez znanych artystów i sportowców oraz sprzedaż specjalnych cegiełek. Po zakończeniu formalności wiemy dziś, że zebrano 2395 zł. - Może kwota nie jest zbyt wysoka - mówi pedagog Iwona Orlikowska, inicjatorka tej charytatywnej imprezy - ale liczy się gest i chęć pomocy.

W tamtym dniu spotkało się wielu młodych ludzi z różnych środowisk, których połączył jeden cel - pomoc chorej koleżance. Będziemy działać nadal, nie zniechęcamy się. Wiemy, że bez względu na wszystko, tak trzeba. Trudno wymienić wszystkich, którzy zaangażowali się w tę akcje, więc organizatorzy składają symboliczne podziękowania na ręce Andrzeja Bogdanowicza, prezesa Stowarzyszenia Osób Chorych na SM, Barbary Lubos-Święs oraz Agnieszki Radzikowskiej, aktorek Teatru Śląskiego, pisarza Dariusza Rekosza, młodych muzyków z zespołu Ekspedycja z Mielca, mieszkańców Janowa i Nikiszowca.

Ale pomóc może każdy z nas: subkonto PKO S.A. 06124013301111000023023110 hasło KLAUDIA Z



*Elka rusza w Parku Śląskim WYBIERZ PATRONÓW GONDOLI
*PROGNOZA POGODY NA KONIEC LIPCA: Nadciąga fala upałów!
*Wampiry z Gliwic: Coraz więcej szkieletów bez głów ZOBACZ ZDJĘCIA i USTALENIA
*Proces Katarzyny W.: Tajemniczy świadek ujawnia sensacyjne fakty

Codziennie rano najświeższe informacje z woj. śląskiego prosto na Twoją skrzynkę e-mail. Zapisz się do newslettera

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!