BDS N
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu kolejne już serie leku BDS N produkcji Apotex Europe B.V. Holandia.
Wycofanie dotyczy zawiesiny do nebulizacji BDS N (substancją czynną jest Budesonidum) 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml. Z obiegu wycofano dwie partie: 052018 z datą ważności do 28.02.2021 roku oraz 052218 z datą ważności do 31.03.2021 roku.
Jest to popularny środek do nebulizacji stosowany w przypadku astmy. W badanych próbkach stwierdzono przekroczone normy zanieczyszczeń, lek został wycofany z obrotu w całym kraju. Procesowi wycofania nadano status rygoru natychmiastowej wykonalności. To kolejne serie tego leku, które zostały wycofane w ciągu ostatnich miesięcy.
Curatoderm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu także maść stosowaną na łuszczycę Curatoderm (substancją czynną jest Tacalcitolum) 4,17 µg/g, opakowanie 20g, również zniknie z aptek. Podmiotem odpowiedzialnym jest Almirall Hermal GmbH.
Wycofano jedną serię: 813344, z terminem ważności do 03.2021
Podczas analiz substancji czynnej stwierdzono wadę jakościową. Wycofaniu nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Nie przegapcie
Przed zażyciem każdego leku należy sprawdzić czy posiadamy jego odpowiednią partię. Zażywanie leków, których substancje czynne mają niewłaściwe proporcje lub w których stwierdzono jakiekolwiek niezgodności z normami czy obecność zanieczyszczeń, może stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia.
Zobaczcie koniecznie
Konto Amazon zagrożone? Pismak przeciwko oszustom
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?