Maciek Moga z Chorzowa choruje na nieuleczalną chorobę genetyczną - dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jego stan się pogarsza. Lekarze nie dają nadziei na wyleczenie chłopaka. Na tę chorobę nie ma bowiem jeszcze lekarstwa. Maciek w wieku 8 lat nie mógł już sam chodzić. Porusza się na wózku. Ponadto prawie nie rusza rękami, coraz częściej trudno złapać mu oddech.
Maciek w 2015 roku stracił starszego brata, Przemka, który zmagał się z tą samą chorobą. Przemek zmarł w wieku 18 lat. Fundacja Dziecięca Fantazja spełniła niegdyś marzenie Przemka. Chłopak pojechał w wieku 11 lat do Manchesteru. Jego marzenie się spełniło. Teraz kolej na spełnienie marzenia Maćka.
- Maciek, gdy pierwszy raz jako małe dziecko zobaczył figurę Statuy Wolności, chciał ją kiedyś zobaczyć na żywo. Później bardzo dużo czytał o Nowym Jorku i chciał kiedyś odwiedzić to miasto. W końcu to się uda. Lecimy do Nowego Jorku 22 kwietnia. Maciek na wieść o podróży odżył. Cieszy się z tego wyjazdu - mówi Sylwia Moga, mama 15-letniego Maćka.
Maciek widział, jak choruje i umiera jego brat. To doświadczenie sprawiło, że stracił nadzieje na wyzdrowienie. Chłopak wie, co go czeka. Na chorobę Maćka nie ma lekarstwa, a przy odpowiedniej rehabilitacji można jedynie poprawić komfort życia i odrobinę spowolnić przebieg choroby.
- Wiedząc to Maciek przestał już walczyć, ale w środku tli się nadzieja, która trzyma go przy życiu, nadzieja na spełnienie największego od lat tego samego marzenia – podróży do Nowego Jorku. I teraz ono się spełnia. Wierzymy, że spełnione marzenie da chłopcu siłę do dalszej walki z chorobą i wspaniałe wspomnienia na zawsze - mówi Paulina Cieluch z Fundacji Dziecięca Fantazja.
Maciek z rodzicami wyruszają razem w pierwszą w życiu podróż samolotem i zatrzymają się w sercu Manhattanu, hotelu Westin Times Square. Podczas tygodniowego pobytu w Nowym Jorku czeka ich wiele atrakcji, m.in. zwiedzanie serca Manhattanu w tym Empire State Building, Times Square, One World Center, Muzeum Historii Naturalnej, wycieczka z przewodnikiem po muzeum z lotniskowcem i rakietą - Intrepid aircarft carrier Museum, Pier 86, przejażdżka statkiem i zwiedzanie Statuy Wolności, spacery po Central Parku, zwiedzanie Brooklyn…. Maciek obejrzy także wspaniały broadwayowski musical „Król Lew” oraz przedstawienie „Stomp”.
- Maciek najbardziej cieszył się z tego, że w końcu zobaczy na żywo Statuę Wolności. Gdy jednak zobaczył plan wyjazdu, to teraz mówi, że chce wszystko zobaczyć - śmieje się Sylwia Moga.
Największym marzeniem pani Sylwii jest to, żeby jej syn był zdrowy. O chorobie starszego syna - Przemka dowiedziała się, gdy chłopiec miał 6 lat. Wtedy była już w ciąży z Maćkiem. Okazało się, że Przemek choruje na nieuleczalną chorobę - dystrofię mięśniową Duchenne’a. To choroba genetyczna. Lekarze szybko potwierdzili, że Maciek również ma tę samą chorobę.
Spełnienie marzenia Maćka nie byłoby możliwe, gdyby nie bezinteresowna pomoc bardzo wielu osób prywatnych i firm, które przekazały darowiznę na ten cel. Nie zapomnijmy, że równie ważna jest rehabilitacja i codzienne wsparcie Maćka oraz innych chorych dzieci.
Fundację Dziecięca Fantazja i jej podopiecznych można wesprzeć:
- przez wpłatę na konto Fundacji prowadzone w Banku Polskiej Spółdzielczości S.A. nr 14 1930 1523 2310 0345 8400 0001,
- poprzez „zaadoptowanie” konkretnego marzenia chorego dziecka z danego regionu,
- przez przekazanie odpisu 1% podatku dochodowego na rzecz Fundacji Dziecięca Fantazja W PIT-cie wystarczy wpisać nr KRS: 0000168783
- uczestnictwem w imprezach organizowanych przez cały rok na rzecz podopiecznych,
- polubieniem fanpage’u Fundacji www.facebook.com/DzieciecaFantazja
Rodziny, które zmagają się z ciężkimi chorobami dzieci, mogą zgłaszać dziecięce marzenia
za pośrednictwem formularza zgłoszeniowego dostępnego na stronie internetowej fundacji
www.f-df.pl oraz listownie.
Fundacja Dziecięca Fantazja już od 2003 roku spełnia najskrytsze marzenia nieuleczalnie chorych dzieci. Fundacja pracuje z ponad 500 rodzinami rocznie i spełniła do tej pory już ponad 6000 marzeń.
- Wśród naszych podopiecznych są dzieci zmagające się z nowotworami złośliwymi, mukowiscydozą, zanikiem mięśni, niewydolnością serca, a także wszelkiego rodzaju nieuleczalnymi schorzeniami genetycznymi i wadami wrodzonym. Ponadto otaczamy opieką dzieci cierpiące na choroby przewlekłe, utrudniające normalne funkcjonowanie, takie jak mukowiscydoza, rozszczep kręgosłupa, porażenie mózgowe oraz autyzm. Naszym motto jest „jeśli nie możemy dodać dni do ich życia, dodajmy życia do ich dni”. Tak się też stanie w przypadku marzenia Maćka! - mówi Paulina Cieluch z Fundacji Dziecięca Fantazja.
POLECAMY PAŃSTWA UWADZE:
Muzycy z Wiednia zagrali dla pacjentów z Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?